美國疾病控制與預防中心(CDC)的免疫實踐咨詢委員會(ACIP)以14比1的投票結(jié)果推薦將肺炎球菌結(jié)合疫苗(PCV)的接種年齡建議降低至50歲及以上的成年人，這一決策可能顯著擴大輝瑞(PFE.US)和默沙東(MRK.US)的疫苗市場。此前，CDC的建議是65歲以上的成年人和5歲以下的兒童接種肺炎球菌疫苗，同時建議某些免疫功能低下的群體接種。兩家公司均請求CDC降低年齡建議至50歲以上的成年人。

這一建議得到了CDC主任曼迪·科恩的認可，她之前對肺炎球菌疫苗的指導主要集中在65歲以上的成年人和5歲以下的兒童。輝瑞和默沙東都希望這一變更能夠增加他們的疫苗銷售額。輝瑞的Prevnar是其最暢銷的產(chǎn)品之一，年銷售額約60億美元，而默沙東的新疫苗Capvaxive則提供了對更多細菌菌株的保護，這可能會對輝瑞構(gòu)成競爭壓力。

輝瑞的Prevnar 20是其較早版本Prevnar 13的更新產(chǎn)品，而默沙東的Capvaxive是一種更新的選擇，已于6月份獲得FDA批準。

Capvaxive是專為保護50歲以上成年人而設計的肺炎球菌疾病疫苗，含有21種血清型，覆蓋該年齡段肺炎球菌疾病的84%。輝瑞表示，Prevnar 20中的20種血清型在2018年至2022年期間占50-64歲年齡組病例的50%。

ACIP的投票被視為輝瑞減輕危及生命疾病的里程碑，默沙東也對投票結(jié)果表示滿意，認為這是提高公平獲得肺炎球菌結(jié)合疫苗的努力中的重要一步，并可能提高疫苗接種率。

CDC肺炎球菌疫苗工作組指出，基于年齡的建議比基于風險的建議更有可能提高接種率，并引用了經(jīng)濟考慮、血清型覆蓋率和健康公平效益等因素來支持其結(jié)論。

最后值得一提的是，默沙東獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對其首個專為成人設計的肺炎球菌疫苗的批準，這對公司來說是一個重大利好。該疫苗的推薦意見目前正在等待美國疾病控制與預防中心(CDC)和衛(wèi)生與公眾服務部(HHS)主任的最終批準，一旦獲得批準，輝瑞和默沙東的兩種疫苗將在市場上處于平等競爭的地位。

然而，Vaxcyte(PCVX.US)的31價肺炎球菌疫苗候選產(chǎn)品可能會對市場格局產(chǎn)生重大影響。上個月，Vaxcyte的VAX-31與輝瑞的Prevnar 20進行的1/2期臨床試驗的頭對頭數(shù)據(jù)促使分析師預測，該候選疫苗在2030年有很大可能占據(jù)市場的主要份額。